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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 2
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22.11.1994
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08.01.1995
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 2
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08.05.1995
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09.07.1995
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1
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02.07.1991
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01.10.1991
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1
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07.08.1992
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30.10.1992
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1
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16.02.1994
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25.03.1994
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1
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13.09.1995
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24.11.2005
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NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1
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14.12.1995
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24.02.1996
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Nicht medikamentöse, lokale Behandlung der benignen Prostata-Hyperplasie (BPS)
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27.09.2001
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mit Beschlussdatum
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Kapselendoskopie bei Erkrankungen des Dünndarms
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24.04.2008
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mit Beschlussdatum
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Interstitielle Brachytherapie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom (Antrag gemäß § 135 Abs. 1 SGB V)
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02.09.2003
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mit Beschlussdatum
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Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Vakuumversiegelungstherapie von Wunden – Aufforderung zur Meldung –
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23.05.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: UV-Vernetzung mit Riboflavin bei Keratokonus – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Unterkieferprotrusionsschiene bei leichter bis mittelgradiger obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen – Aufforderung zur Meldung –
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26.03.2020
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Tumortherapiefelder zusätzlich zur derzeitigen Standardbehandlung von Patientinnen und Patienten als Erstlinientherapie beim Glioblastom – Aufforderung zur Meldung –
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25.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Telemonitoring mithilfe von aktiven kardialen implantierbaren Aggregaten zur Behandlung ventrikulärer Tachyarrhythmien und bei Herzinsuffizienz – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Synchrone Balneophototherapie bei atopischem Ekzem – Aufforderung zur Meldung –
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24.01.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus – Aufforderung zur Meldung –
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21.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Phonokardiographie zum Ausschluss einer koronaren Herzkrankheit – Aufforderung zur Meldung –
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28.11.2024
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Liposuktion bei Lipödem – Aufforderung zur Meldung –
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12.05.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten bei insulin-pflichtigem Diabetes mellitus – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung
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28.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: High-Flow-Therapie zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener chronischer obstruktiver Lungenerkrankung oder chronischer respiratorischer Insuffizienz Typ 1 – Aufforderung zur Meldung –
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08.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk – Aufforderung zur Meldung –
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26.07.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2017
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mit Beschlussdatum
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