Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung mittels Hochfrequenzenergie bei organischer erektiler Dysfunktion – Aufforderung zur Meldung –
Das Beratungsthema wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Anhand eines Fragebogens kann innerhalb eines Monats eine Einschätzung abgegeben werden.
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Qualitätssicherungs-Richtlinie zur Liposuktion bei Lipödem im Stadium III: Verlängerung der Gültigkeitsdauer
Der Beschluss vom 19. September 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem im Stadium III
Der Beschluss vom 19. September 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Behandlung mittels Hochfrequenzenergie bei organischer erektiler Dysfunktion
Beschluss vom 17. Oktober 2024.
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Behandlung mittels Hochfrequenzenergie bei organischer erektiler Dysfunktion
Beschluss vom 17. Oktober 2024.
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Fraktursonografie bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten
Beschluss vom 17. Oktober 2024. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Tonsillotomie bei rezidivierender akuter Tonsillitis
Beschluss vom 10. Oktober 2024.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes
Beschluss vom 26. September 2024.
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III – Aufforderung zur Meldung –
Das Beratungsthema wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Anhand eines Fragebogens kann innerhalb eines Monats eine Einschätzung abgegeben werden.
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
Beschluss vom 19. September 2024.