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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme MOVICOL®
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15.03.2012
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01.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apixaban
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06.09.2012
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06.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen ADP-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Aromatasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 3
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Clostridium botulinum Toxin Typ A (OnabotulinumtoxinA, AbobotulinumtoxinA) bei Spasmodischer Dysphonie (Laryngealer Dysphonie)
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Nr. 11 Calciumverbindungen und Vitamin D
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme Z-HYALIN
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20.09.2012
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20.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIST-rNB-2011
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20.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: AMO™ ENDOSOL™
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18.10.2012
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02.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenaktualisierung Mesalazin, Gruppe 3, in Stufe 1
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nr. 2 Acetylsalicylsäure
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol-ratiopharm®, Macrogol AbZ, Macrogol-CT Abführpulver
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20.12.2012
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16.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes
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16.08.2012
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25.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung AMO™ ENDOSOL™
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20.12.2012
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02.11.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
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06.11.2012
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Blutdrucksenkende Arzneimittel zur parenteralen Anwendung“
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22.11.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol TAD®
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22.11.2012
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26.11.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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20.09.2012
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28.11.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Angiotensin-II-Antagonisten, Gruppe 1, in Stufe 2
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18.10.2012
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01.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pasireotid
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06.12.2012
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06.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung von Vandetanib nach § 35a Abs. 5b SGB V
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06.12.2012
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mit Beschlussdatum
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetapir
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06.12.2012
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06.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung NYDA®
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20.12.2012
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08.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid)
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11.12.2012
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mit Beschlussdatum
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