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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
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21.10.2010
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05.03.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung)
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17.03.2011
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17.03.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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17.06.2010
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01.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin)
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16.09.2010
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01.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
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12.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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14.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie)
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14.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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17.02.2011
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22.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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17.02.2011
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07.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc)
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19.05.2011
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19.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen)
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19.05.2011
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21.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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14.04.2011
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09.06.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 6, in Stufe 2)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 44 - Stimulantien)
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23.06.2011
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01.07.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: GABA-Analoga Gruppe 1, in Stufe 2 (Neubildung)
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13.07.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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19.05.2011
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15.07.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Otologika)
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19.05.2011
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06.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue)
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19.05.2011
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06.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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23.06.2011
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10.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 8, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V)
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23.06.2011
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11.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 10 – Antidementiva (Memantin))
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18.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 1a SGB V: Antrag der Orion Pharma GmbH auf Freistellung von Dexmedetomidin
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18.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 3 SGB V und Anlage IX: HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Pitavastatin)
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18.08.2011
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24.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Lactulose, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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21.07.2011
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09.09.2011
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