Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V (Ergänzung - Dimet 20) 19.08.2010 19.08.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung)) 07.09.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage) 07.09.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin) 17.06.2010 10.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel) 17.06.2010 11.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus) 16.09.2010 16.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1) 19.08.2010 09.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+) 21.10.2010 12.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2) 12.10.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon) 11.11.2010 16.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen ) 17.06.2010 20.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin) 19.08.2010 20.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%) 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS) 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS) 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform)) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700) 16.12.2010 06.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1) 16.09.2010 18.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2) 16.09.2010 18.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1) 16.09.2010 24.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, oral, Gruppe 1, in Stufe 2) 16.09.2010 25.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Benzodiazepin-verwandte Mittel, Gruppe 1, in Stufe 2) 16.09.2010 25.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure) 16.09.2010 27.11.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien) 16.09.2010 01.12.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Darmspülung Hexal, Macrogol HEXAL, Macrogol Sandoz) 20.01.2011 01.12.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose) 07.12.2010 mit Beschlussdatum