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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung)
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15.07.2010
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15.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu ClostridiumbotulinumToxin Typ A)
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15.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Otologika)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Memantin)
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10.08.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V (Ergänzung - Dimet 20)
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19.08.2010
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19.08.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage)
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel)
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17.06.2010
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11.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus)
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16.09.2010
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16.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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19.08.2010
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09.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+)
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21.10.2010
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12.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2)
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12.10.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
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11.11.2010
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16.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen )
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17.06.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin)
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19.08.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700)
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16.12.2010
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06.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1)
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16.09.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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16.09.2010
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24.11.2010
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