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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Naldemedin (Behandlung von Opioid-induzierter Obstipation bei Erwachsenen, die früher bereits mit einem Abführmittel behandelt wurden)
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05.11.2020
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05.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Deoxycholsäure
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10.11.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: BSS® STERILE SPÜLLÖSUNG, BSS PLUS® und ProVisc®
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10.11.2020
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10.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Virustatika mit Wirkung auf Herpesviren, Gruppe 1, in Stufe 2 sowie Aufhebung der Festbetragsgruppe Aciclovir, Gruppe 1, Stufe 1
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10.11.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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10.11.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln – § 40a
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20.08.2020
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12.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Agomelatin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.09.2020
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13.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovir disoproxil, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.09.2020
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13.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Albendazol, Dienogest
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16.07.2020
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15.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talazoparib (Mammakarzinom, BRCA1/2-Mutation, HER2-)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische myeloische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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20.08.2020
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02.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Betibeglogene autotemcel (β-Thalassämie) – Therapiekosten
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03.12.2020
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03.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mogamulizumab (Mycosis fungoides, Sézary-Syndrom)
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03.12.2020
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03.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Koloniestimulierende Faktoren, pegyliert, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Atorvastatin + Ezetimib, Leflunomid
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Imatinib, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.12.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids
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17.09.2020
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10.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Encorafenib (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Kolorektalkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie; in Kombination mit Cetuximab)
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fostamatinib (Chronische Immunthrombozytopenie)
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezacaftor/Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten ≥ 6 Monate – < 18 Jahre (R117H))
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17.12.2020
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17.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ozanimod (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose)
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07.01.2021
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07.01.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)
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07.01.2021
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07.01.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Caplacizumab (neues Anwendungsgebiet: erworbene thrombotische-thrombozytopenische Purpura, 12 bis < 18 Jahre)
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07.01.2021
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07.01.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Imipenem/Cilastatin/Relebactam – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus „Reserveantibiotikum“
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07.01.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 16 Antihypotonika
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12.01.2021
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mit Beschlussdatum
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