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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon – Änderungsbeschluss
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Opicapon
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crizotinib (neues Anwendungsgebiet: ROS1-positives, fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Lungenkarzinom)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Macrogol-ratiopharm flüssig Orange®
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Duloxetin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Lamivudin + Zidovudin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Efavirenz, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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05.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Aripiprazol, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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05.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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06.04.2017
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06.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BSS® STERILE SPÜLLÖSUNG; BSS PLUS®; ProVisc®; VISCOAT®; DuoVisc®
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25.04.2017
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10.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ALCON BSS
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20.04.2017
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20.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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16.03.2017
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04.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Olanzapin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.03.2017
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04.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
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09.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3
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09.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
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16.02.2017
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15.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib
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18.05.2017
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18.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alipogentiparvovec
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18.05.2017
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18.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fluciclovine (18F)
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18.05.2017
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18.05.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe
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06.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Ibandronsäure und Kombinationen von Ibandronsäure mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Zoledronsäure und Kombinationen von Zoledronsäure mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.06.2017
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mit Beschlussdatum
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