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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35b – Alirocumab
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22.11.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Buprenorphin, Gruppe 1, in Stufe 1
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22.11.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Eplerenon bei primärem Hyperaldosteronismus (PA), wenn eine Therapie mit Spironolacton nicht oder nicht mehr infrage kommt
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22.11.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Setmelanotid
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17.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2024
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08.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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08.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HEALON GV®; Healon®; HEALON5®; MacroGo Klinge plus Elektrolyte; Macrogol TAD®; NYDA® – Streichung
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24.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®)
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19.09.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
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15.08.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
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12.04.2022
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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20.03.2020
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noch nicht in Kraft
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Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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21.02.2008
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beanstandet
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009)
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18.12.2008
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.04.2018
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Enalapril (Herzinsuffizienz, ab Geburt bis ≤ 17 Jahre)
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15.08.2024
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen) – Kombinationstherapie
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21.12.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie))
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05.10.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen)
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12.05.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
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16.02.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-Mutation, Erhaltungstherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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19.01.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP))
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01.12.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Esketamin (Depression, therapieresistent, in Kombination mit SSRI oder SNRI) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.11.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.11.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung nach Fristablauf: (diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom))
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03.11.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tebentafusp (Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv)
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20.10.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vosoritid (Achondroplasie, ≥ 2 Jahre)
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18.03.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Migalastat (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Fabry, 12 bis < 16 Jahre)
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17.02.2022
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aufgehoben
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