Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 14.12.1995 15.02.1996
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 22.08.1995 11.11.1995
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 08.05.1995 09.07.1995
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 (ohne ACE-Hemmer) 14.02.1995 28.05.1995
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 (ohne ACE-Hemmer) 14.02.1995 07.05.1995
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 22.11.1994 06.01.1995
Arzneimittel-Richtlinie 23.08.1994 30.09.1994
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 2 23.08.1994 11.09.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 25.05.1994 18.08.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 16.02.1994 15.04.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 16.02.1994 25.03.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 3 (Balneophototherapie) 16.02.1994 25.03.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 17.12.1993 11.03.1994
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung) 31.08.1993 01.01.1994
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 31.08.1993 03.12.1993
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 11.05.1993 12.08.1993
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 17.12.1992 01.04.1993
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Setmelanotid 17.10.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2024 08.10.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 08.10.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HEALON GV®; Healon®; HEALON5®; MacroGo Klinge plus Elektrolyte; Macrogol TAD®; NYDA® – Streichung 24.09.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®) 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2 15.08.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte 12.04.2022 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39 20.03.2020 noch nicht in Kraft
Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a 21.02.2013 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1) 21.02.2008 beanstandet
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009) 18.12.2008 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung 19.04.2018 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Enalapril (Herzinsuffizienz, ab Geburt bis ≤ 17 Jahre) 15.08.2024 aufgehoben