Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3) 13.09.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Lactulose, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 21.07.2011 09.09.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 3 SGB V und Anlage IX: HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Pitavastatin) 18.08.2011 24.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 1a SGB V: Antrag der Orion Pharma GmbH auf Freistellung von Dexmedetomidin 18.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 10 – Antidementiva (Memantin)) 18.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 8, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 23.06.2011 11.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 23.06.2011 10.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue) 19.05.2011 06.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Otologika) 19.05.2011 06.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 19.05.2011 15.07.2011
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: GABA-Analoga Gruppe 1, in Stufe 2 (Neubildung) 13.07.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Nummer 44 - Stimulantien) 23.06.2011 01.07.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenaktualisierung Beta2-sympathomimetische Antiasthmatika, Gruppe 6, in Stufe 2) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 SGB V) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Änderung Nr. 20 Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 14.04.2011 09.06.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderungen) 19.05.2011 21.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung, DuoVisc) 19.05.2011 19.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 17.02.2011 07.05.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V) 17.02.2011 22.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie) 14.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung)) 12.04.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin) 16.09.2010 01.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2) 17.06.2010 01.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung) 17.03.2011 17.03.2011