Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tegafur / Gimeracil / Oteracil 20.12.2012 20.12.2012
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid) 11.12.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung NYDA® 20.12.2012 08.12.2012
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetapir 06.12.2012 06.12.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung von Vandetanib nach § 35a Abs. 5b SGB V 06.12.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pasireotid 06.12.2012 06.12.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Angiotensin-II-Antagonisten, Gruppe 1, in Stufe 2 18.10.2012 01.12.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat 20.09.2012 28.11.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol TAD® 22.11.2012 26.11.2012
Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Blutdrucksenkende Arzneimittel zur parenteralen Anwendung“ 22.11.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3 06.11.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung AMO™ ENDOSOL™ 20.12.2012 02.11.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes 16.08.2012 25.10.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol-ratiopharm®, Macrogol AbZ, Macrogol-CT Abführpulver 20.12.2012 16.10.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nr. 2 Acetylsalicylsäure 09.10.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“ 09.10.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenaktualisierung Mesalazin, Gruppe 3, in Stufe 1 09.10.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3 09.10.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: AMO™ ENDOSOL™ 18.10.2012 02.10.2012
Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIST-rNB-2011 20.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme Z-HYALIN 20.09.2012 20.09.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Nr. 11 Calciumverbindungen und Vitamin D 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Clostridium botulinum Toxin Typ A (OnabotulinumtoxinA, AbobotulinumtoxinA) bei Spasmodischer Dysphonie (Laryngealer Dysphonie) 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Aromatasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 3 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen ADP-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apixaban 06.09.2012 06.09.2012