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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Siponimod (Sekundär progrediente Multiple Sklerose)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, 1. Linie, EGFR-Mutation, Kombination mit Erlotinib)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bedaquilin (neues Anwendungsgebiet: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, 12 bis < 18 Jahre)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Prasugrel, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.07.2020
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19.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (rheumatoide Arthritis) – Therapiekosten
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11.08.2020
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11.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, adjuvante Behandlung) – Therapiekosten
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11.08.2020
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11.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 44 – Stimulantien
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11.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage X: Vergleichsgrößenaktualisierung – Kombinationen von HMG-CoA-Reduktasehemmern mit Ezetimib, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.06.2020
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07.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Aktualisierung Teil A Ziffer V, Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter
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20.03.2020
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01.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung der Richtlinie in § 30 Abs. 1
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17.10.2019
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01.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Secukinumab (Psoriasis-Arthritis)
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie)
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gem. §13: Diabetes mellitus Typ 2)
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung TauroSept®
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28.07.2020
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11.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung bei inoperablem lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom
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07.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist
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07.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Kinderlax® elektrolytfrei
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07.07.2020
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07.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 20. März 2020
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02.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung)
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02.07.2020
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02.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Alemtuzumab
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16.04.2020
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27.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXIX, Tamsulosin bei Urolithiasis (als medikamentöse expulsive Therapie auch nach Lithotripsie) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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07.04.2020
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26.06.2020
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Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Andere diagnostische Mittel“
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18.06.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Aktualisierung Teil A Ziffer XII, Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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20.03.2020
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18.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung HSO®; HSO® PLUS
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07.07.2020
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17.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Lorazepam
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20.03.2020
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15.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.04.2020
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11.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie
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09.06.2020
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mit Beschlussdatum
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