Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“ 21.03.2013 12.06.2013
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel) 20.01.2011 01.01.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Everolimus) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Bevacizumab, Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus) 17.09.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des vorbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinoms: Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab) 17.09.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Cobicistat (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kombination mit Atazanavir oder Darunavir, 12 bis < 18 Jahre) 01.10.2020 01.10.2020
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer 21.09.2023 21.09.2023
Arzneimittel-Richtlinie/ Neuer Abschnitt I (Anlage 4/ Insulin-Analogon Lispro und Anlage 10/ Insulinanaloga) 18.07.2006 29.09.2006
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten) 13.03.2008 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen) 19.07.2007 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel) 15.05.2008 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009) 16.10.2008 28.03.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Neufassung Abschnitt N (Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008) 19.03.2009 01.04.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht 18.07.2006 21.10.2006
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht 19.09.2006 02.12.2006
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht 19.07.2007 06.10.2007
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht (Butylscopolamin) 19.03.2009 25.06.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht und Anlage 9 (DNCG-haltige Arzneimittel bei systemischer Mastozytose) 15.02.2007 27.05.2007
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 1a SGB V: Antrag der Orion Pharma GmbH auf Freistellung von Dexmedetomidin 18.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 3 SGB V und Anlage IX: HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Pitavastatin) 18.08.2011 24.08.2011
Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a SGB V: Abschnitt O und Anlage XII 24.11.2011 12.01.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Abs. 5 SGB V 20.11.2014 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche) 18.09.2014 10.12.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche) 13.05.2014 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage 2 (IX): Festbetragsgruppenbildung (Mesalazin, Gruppe 1, in Stufe 1) 19.02.2009 08.05.2009
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 11 und 12) 19.10.2023 20.01.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 17, 18, 22, 31, 34, 36) 17.11.2022 31.01.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 18) 17.08.2023 07.11.2023