Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL"

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2925 Ergebnisse
Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Colchicin bei Familiärem Mittelmeerfieber 17.12.2015 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1) 21.01.2016 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphidoids 18.10.2018 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Kombination aus Gemcitabin und Capecitabin sowie einer Gemcitabin-Monotherapie zur (neo-)adjuvanten Behandlung des Pankreaskarzinoms 17.01.2019 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Mycophenolatmofetil / Mycophenolsäure als Induktionstherapie bei Lupus nephritis und als Maintenancetherapie bei Lupus nephritis 20.06.2013 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel oder Irinotecan als Monotherapie des Magen-Karzinoms 16.03.2018 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel und Irinotecan als Monotherapie des Ösophaguskarzinoms 18.10.2018 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Tamsulosin / Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentös expulsive Therapie auch nach Lithotripsie) 17.12.2015 mit Beschlussdatum
Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid) 23.01.2014 23.01.2014
Herausnahme von Arzneimitteln aus der Bestandsmarktnutzenbewertung "Parathyroidhormon, rekombiniert" 14.11.2013 mit Beschlussdatum
Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Bestandsmarkt nach § 35a Abs. 6 SGB V i. V. m. 5. Kapitel § 16 VerfO 04.07.2013 mit Beschlussdatum
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – C3BS-CQR-1 09.03.2016 09.03.2016
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Ex-vivo expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die Stammzellen enthalten 05.03.2015 05.03.2015
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetaben 20.02.2014 20.02.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetapir 06.12.2012 06.12.2012
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Fluorethylcholin 23.01.2014 23.01.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – matrixassoziierte autologe kultivierte Chondrozyten 20.06.2013 20.06.2013
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Edotreotide 15.12.2016 15.12.2016
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Flutemetamol(F18) 21.08.2014 21.08.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Sphäroide aus humanen autologen matrixassoziierten Chondrozyten 06.07.2017 06.07.2017
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid 02.02.2017 02.02.2017
Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label: Allopurinol zur Behandlung der Angina pectoris/koronaren Herzkrankheit 17.10.2024 mit Beschlussdatum
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 27. November 2015 - Umsetzung STIKO-Empfehlungen August 2015 und weitere Anpassungen 07.01.2016
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen (Nicht-Änderung) 19.11.2021 19.11.2021
Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V 21.02.2013 mit Beschlussdatum
Teilrücknahme eines Auftrags an die Expertengruppen Off-Label: Bortezomib/Lenalidomid/Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten multiplen Myeloms 19.09.2019 mit Beschlussdatum
Therapiehinweise (AM-RL/Anlage IV): Therapiehinweis zu Alemtuzumab 15.09.2016 21.12.2016
Übertragung von Entscheidungsbefugnissen – Beauftragung des IQWiG mit der Durchführung einer systematischen Recherche nach Indikationsregistern 16.12.2021 mit Beschlussdatum
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Atezolizumab (Urothelkarzinom) 02.08.2018 mit Beschlussdatum
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Canagliflozin und Canagliflozin/Metformin 16.04.2020 mit Beschlussdatum