|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voclosporin (Lupusnephritis)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Volanesorsen
|
20.02.2020
|
20.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec
|
17.10.2019
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.05.2021
|
20.05.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: vorläufige Aussetzung von Verfahren der Nutzenbewertung von Arzneimittel „Orphan Drugs über 30 Millionen Euro“
|
02.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: vorläufige Einstellung der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V von Daratumumab
|
15.06.2017
|
15.06.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: vorläufige Einstellung der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V von Ibrutinib
|
15.10.2015
|
15.10.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vortioxetin
|
15.10.2015
|
15.10.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vosoritid (Achondroplasie, ≥ 2 Jahre)
|
18.03.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vosoritid (Neubewertung wegen Überschreitung der 30 Mio. €-Umsatzgrenze: Achondroplasie, ≥ 2 Jahre)
|
15.02.2024
|
15.02.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vosoritid (Neues Anwendungsgebiet: Achondroplasie, ≥ 4 Monate bis < 2 Jahre)
|
16.05.2024
|
16.05.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voxelotor (Hämolytische Anämie bei Sichelzellkrankheit, Monotherapie oder Kombination mit Hydroxycarbamid, ≥ 12 Jahre)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vutrisiran (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))
|
06.04.2023
|
06.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie)
|
15.06.2023
|
15.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert/refraktär)
|
15.06.2023
|
15.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper)
|
15.06.2023
|
15.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zilucoplan (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
|
15.08.2024
|
15.08.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Cabozantinib, Nivolumab
|
21.03.2024
|
21.03.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 01/2024
|
18.01.2024
|
18.01.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 02/2024
|
04.04.2024
|
04.04.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 03/2024
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2023
|
16.11.2023
|
16.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2024
|
08.10.2024
|
10.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung der Benennung von Kombinationen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V in bereits gefassten Beschlüssen
|
27.06.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung zur Benennung von Kombinationen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V
|
27.06.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1))
|
18.01.2024
|
18.01.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Ergänzung zur Benennung von Kombinationen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V
|
05.10.2023
|
05.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
|
12.05.2023
|
26.07.2023
|