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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - 11 Jahre)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, kein Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf)
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07.07.2022
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07.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Remdesivir (neues Anwendungsgebiet: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre, ≥ 40 kg)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Reslizumab
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06.07.2017
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06.07.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Reslizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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06.12.2018
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06.12.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retigabin
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03.05.2012
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retigabin
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03.07.2014
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03.07.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib
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16.03.2018
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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21.02.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer))
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant))
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (neues Anwendungsgebiet: Brustkrebs, in Kombination mit einem Aromatasehemmer)
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04.07.2019
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04.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (neues Anwendungsgebiet: Brustkrebs, in Kombination mit Fulvestrant)
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04.07.2019
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04.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rilpivirin
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05.07.2012
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05.07.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rilpivirin (HIV-1-Infektion, Kombination mit Cabotegravir)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rilpivirin (neues Anwendungsgebiet)
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16.06.2016
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16.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat
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16.10.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: CTEPH)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: PAH)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonal arterielle Hypertonie, < 18 Jahre)
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21.12.2023
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21.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ripretinib (Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab
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22.11.2019
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22.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) – Kombinationstherapie
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21.12.2023
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21.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Neues Anwendungsgebiet: Spinale Muskelatrophie, < 2 Monate)
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07.03.2024
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07.03.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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21.07.2022
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21.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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21.07.2022
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21.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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04.04.2024
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04.04.2024
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