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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: ParkoLax® – Streichung
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28.03.2023
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19.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Pe-Ha-Luron® 1.0 % – Streichung
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16.03.2023
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02.08.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: polyvisc® 2,0 %; Pe-Ha-Visco (2,0 %)
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10.05.2022
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10.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Purisole® SM verdünnt
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08.06.2022
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08.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: roleca macrogol; Macrogol dura®
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03.05.2023
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03.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Jacutin® Pedicul Fluid
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15.07.2010
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02.12.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Laxatan® M
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20.06.2013
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12.07.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Macrogol-CT Abführpulver
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07.03.2017
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07.06.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung von Medizinprodukten
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07.06.2016
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31.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage
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15.10.2015
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12.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®
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21.02.2023
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21.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®; Serag BSS
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26.03.2024
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26.03.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Übertragung von Entscheidungsbefugnissen zur Streichung von Medizinprodukten
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15.10.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: VISMED®, VISMED® MULTI, BSS DISTRA-SOL
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09.06.2020
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09.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Sucrose-Octasulfathaltige Produkte
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06.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Nicht formstabile Zubereitungen
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15.06.2023
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07.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: 6-Mercaptopurin zur Immunsuppression in der Therapie der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
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21.10.2021
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19.01.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Amitriptylin, Topiramat zur Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen
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21.01.2021
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10.04.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 16. März 2023 – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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13.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 20. März 2020
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02.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Atovaquon + Pyrimethamin zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis
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22.05.2014
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22.08.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom
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18.04.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms
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20.05.2021
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17.08.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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07.09.2021
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26.11.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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09.11.2021
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22.12.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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07.12.2021
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03.03.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) – Kombinationstherapie, Aktualisierung
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18.10.2018
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05.01.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin bei inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt
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20.05.2021
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18.08.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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12.03.2024
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13.06.2024
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