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Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745
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18.08.2022
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05.11.2022
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung in § 11 – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist
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15.04.2021
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03.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17. Oktober 2019
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14.05.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023
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16.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung der Richtlinie in § 30 Abs. 1
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17.10.2019
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01.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.04.2018
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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20.08.2020
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02.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt N § 45 (Genehmigungsvorbehalt Cannabisarzneimittel)
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18.07.2024
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17.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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20.03.2020
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Cannabisarzneimittel)
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16.03.2023
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30.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40b – Anpassung eines Verweises
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21.03.2024
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15.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40a – Anpassung eines Verweises und Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) – Aktualisierung April 2024
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18.07.2024
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17.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 7 und Anlage III Nummer 12 (Begleitmedikation)
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16.02.2023
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12.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 11 – Änderung
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21.09.2023
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19.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln
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12.04.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009)
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18.12.2008
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung)
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31.08.1993
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01.01.1994
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung: Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008)
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22.01.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie (Neuer Abschnitt O und neue Anlage 11: siehe auch aktualisierter Beschluss vom 20.12.2007)
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15.11.2007
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22.02.2008
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Arzneimittel-Richtlinie (neuer Abschnitt H zum Off-label-use)
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18.04.2006
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21.07.2006
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Arzneimittel-Richtlinie (Klarstellung der Verordnungsvoraussetzungen für Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen / siehe auch Beschluss vom 19.04.2012 )
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21.12.2004
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21.06.2012
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Arzneimittel-Richtlinie (Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V)
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19.02.2009
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19.02.2009
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Arzneimittel-Richtlinie
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23.08.1994
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30.09.1994
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Arzneimittel-Richtlinie
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23.02.1996
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24.04.1996
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700)
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16.12.2010
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06.11.2010
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
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11.11.2010
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16.10.2010
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Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Meropenem/Vaborbactam
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07.03.2024
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Imipenem-Cilastatin-Relebactam
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20.01.2022
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Eravacyclin
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21.04.2022
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mit Beschlussdatum
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Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Dalbavancin
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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