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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
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19.04.2012
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12.07.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
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21.06.2012
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03.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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08.05.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
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12.03.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen)
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18.08.2011
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12.11.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin)
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12.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes
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16.08.2012
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25.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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18.04.2013
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10.07.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu ClostridiumbotulinumToxin Typ A)
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15.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Nichtänderung (Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei der Multiplen Sklerose)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease
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17.01.2013
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06.04.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Etoposid bei (Weichteil-)Sarkomen des Erwachsenen in Kombination mit Carboplatin
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24.05.2012
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09.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Infektiologie
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15.03.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Off-Label-Use Hydroxycarbamid bei chronischer myelomonozytärer Leukämie
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Off Label Use von intravenösen Immunglobulinen (IVIG) bei Myasthenia gravis
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10.09.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Imiquimod zur Behandlung analer Dysplasien als Präkanzerosen bei HIV
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Clostridium botulinum Toxin Typ A (OnabotulinumtoxinA, AbobotulinumtoxinA) bei Spasmodischer Dysphonie (Laryngealer Dysphonie)
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Doxorubicin bei Gliomrezidiv
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24.05.2012
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09.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Clostridium botulinum Toxin Typ A (OnabotulinumtoxinA, AbobotulinumtoxinA) bei Spasmodischer Dysphonie (Laryngealer Dystonie)
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21.03.2013
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12.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom
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21.02.2013
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08.05.2013
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