|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Venetoclax (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab)
|
15.10.2020
|
15.10.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Venetoclax (Neues Anwendungsgebiet: Akute Myeloische Leukämie, Kombinationstherapie, Erstlinie)
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Venetoclax (Neubewertung nach Aufhebung des Orphan-Drug-Status)
|
16.05.2019
|
16.05.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Venetoclax
|
15.06.2017
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vemurafenib
|
06.09.2012
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vemurafenib
|
06.03.2014
|
06.03.2014
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Velmanase alfa
|
20.12.2018
|
20.12.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab
|
08.01.2015
|
08.01.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Schilddrüsenkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ab einem Alter von 5 Jahren)
|
06.07.2017
|
06.07.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Neubewertung nach Fristablauf: Medulläres Schilddrüsenkarzinom)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib - Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
|
04.08.2016
|
04.08.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib
|
06.09.2012
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib
|
05.09.2013
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vamorolon (Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 4 Jahren)
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
21.09.2023
|
21.09.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
21.09.2023
|
21.09.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A)
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
|
18.07.2024
|
18.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vadadustat (Symptomatische Anämie bei dialysepflichtiger chronischer Nierenerkrankung)
|
22.11.2024
|
22.11.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (rheumatoide Arthritis) – Therapiekosten
|
11.08.2020
|
11.08.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis)
|
15.07.2021
|
15.07.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|