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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab
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16.07.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aclidiniumbromid/Formoterol
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16.07.2015
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16.07.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dasabuvir
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16.07.2015
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16.07.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir
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16.07.2015
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16.07.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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16.07.2015
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01.11.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Aripiprazol und Escitalopram
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16.07.2015
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01.11.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V - Aclidiniumbromid
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16.07.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apremilast
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06.08.2015
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06.08.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom
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11.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2
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11.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet)
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20.08.2015
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20.08.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (neues Anwendungsgebiet)
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03.09.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aflibercept (neues Anwendungsgebiet)
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03.09.2015
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03.09.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ für 12 Festbetragsgruppen der Stufe 1, 2 und 3
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Naftidrofuryl, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 11 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3, redaktionelle Änderung von Gruppenbeschreibungen sowie Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Oculentis BSS
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08.09.2015
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30.08.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 6 – Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Entlassmanagement
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung IsoFree
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08.09.2015
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01.11.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+
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17.09.2015
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17.09.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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17.09.2015
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15.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fingolimod (Ablauf Befristung)
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01.10.2015
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01.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eliglustat
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01.10.2015
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01.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3
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06.10.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
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06.10.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vortioxetin
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15.10.2015
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15.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: vorläufige Einstellung der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V von Ibrutinib
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15.10.2015
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15.10.2015
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