Beschlüsse zur Richtlinie "Richtlinie über die Verordnung von Arznei­mitteln in der vertrags­ärzt­lichen Versorgung – AM-RL"

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2966 Ergebnisse
Thema des Beschlusses Beschlussdatum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neues Anwendungs­gebiet: Pulmonal arterielle Hypertonie, < 18 Jahre) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neubewertung nach Fristablauf: Neurofi­bro­matose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1)) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungs­gebiet: Ankylo­sierende Spondylitis) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-​Ciloleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: diffus großzelliges B-​Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-​Zell-Lymphom, nach mind. 2 Vorthe­rapien) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungs­gebiet: axiale Spondy­lo­ar­thritis, nicht-​röntgenologisch) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungs­gebiet: Psoriasis-​Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Tezepelumab (Asthma bronchiale, ≥ 12 Jahre) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tralokinumab (Neues Anwendungs­gebiet: Atopische Dermatitis, 12 bis 17 Jahre) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Ibrutinib (Neues Anwendungs­gebiet: Chronische lympha­tische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Venetoclax) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augenin­nendruck bei Offenwin­kel­glaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungs­gebiet: Lennox-​Gastaut-Syndrom, Add-​on-Therapie, ≥ 2 Jahren) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: (177Lu) Luteti­um­vi­pi­vo­tid­te­traxetan (Prostata­karzinom, in Kombination mit Androgen­de­pri­va­ti­ons­therapie, PSMA-​positiv, metastasiert, kastra­ti­ons­re­sistent, Progredienz nach Inhibition des AR-​Signalwegs und taxanba­sierter Chemotherapie) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlaf­stö­rungen) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungs­gebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-​Ciloleucel (Neues Anwendungs­gebiet: Diffus großzelliges B-​Zell-Lymphom, hochma­lignes B-​Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Lacosamid, Gruppe 1, in Stufe 1 21.12.2023 14.02.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Deferasirox, Gruppe 1, in Stufe 1 21.12.2023 14.02.2024
Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserve­an­ti­biotikum: Cefepim/Enmetazo­bactam 21.12.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %; TP SalineFlush™ 09.01.2024 09.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage II und Anlage III: Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens – Melatonin und Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa) 09.01.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens – Nr. 36 (Pankrea­senzyme) 09.01.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Migräne Akutbe­handlung) – Therapie­kosten 09.01.2024 11.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab-​Deruxtecan (Neues Anwendungs­gebiet: Mammakarzinom, HER2-​low, inoperabel oder metastasiert, vorbehandelt) – Therapie­kosten 09.01.2024 11.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neues Anwendungs­gebiet: Zystische Fibrose, homozygot F508del-​Mutation im CFTR-​Gen, ≥ 1 bis < 2 Jahre) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Colitis ulcerosa, vorbehandelt) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-​R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Cholangio­karzinom mit IDH1-​R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dimethyl­f­umarat (Neues Anwendungs­gebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lympha­tische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Hodgkin-​Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzen­be­wertung 18.01.2024 mit Beschlussdatum