|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A, Ziffer VI, Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-Non-Hodgkin-Lymphomen (B-NHL) als chronische lymphatische Leukämien (CLL) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
10.12.2019
|
29.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegvaliase
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vigabatrin (Epilepsie)
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neubewertung aufgrund neuer Wissenschaftlicher Erkenntnisse: Diabetes mellitus Typ 2)
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin/Metformin (Neubewertung aufgrund neuer Wissenschaftlicher Erkenntnisse: Diabetes mellitus Typ 2)
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vigabatrin (West-Syndrom)
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung der Therapiehinweise zu Adalimumab sowie Infliximab bei Rheumatoider Arthritis
|
19.12.2019
|
11.03.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung der Therapiehinweise zu Botulinumtoxin A und B
|
19.12.2019
|
11.03.2020
|
|
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Bisphosphonat-Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom
|
19.12.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Freka-Clyss®, Klistier Fresenius
|
19.12.2019
|
19.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-Mutation, Erhaltungstherapie)
|
16.01.2020
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom; HER2-negativ)
|
16.01.2020
|
16.01.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaratumab (Aufhebung des Beschlusses vom 18. Mai 2017)
|
16.01.2020
|
16.01.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
|
16.01.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXVIII, Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1) – Aufhebung
|
16.01.2020
|
01.04.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme TauroSept®
|
16.01.2020
|
16.01.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
|
16.01.2020
|
07.03.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ivabradin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.01.2020
|
07.03.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Therapiekosten
|
28.01.2020
|
28.01.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab
|
06.02.2020
|
06.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Lamivudin
|
06.02.2020
|
06.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab
|
06.02.2020
|
06.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 Delafloxacin
|
06.02.2020
|
06.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa pegol
|
06.02.2020
|
06.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 %
|
11.02.2020
|
11.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids
|
11.02.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln
|
11.02.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1
|
11.02.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.02.2020
|
20.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
|
20.02.2020
|
20.02.2020
|