|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glucarpidase (Verringerung toxischer MTX-Plasmakonzentrationen; ab einem Alter von 28 Tagen)
|
06.10.2022
|
06.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre)
|
06.10.2022
|
06.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (COVID-19, ≥ 12 Jahre)
|
06.10.2022
|
06.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
06.10.2022
|
06.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
06.10.2022
|
06.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2022
|
27.09.2022
|
20.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022
|
27.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten)
|
27.09.2022
|
29.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, vorbehandelte Patienten)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somatrogon (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf
|
15.09.2022
|
15.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Teriparatid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
15.09.2022
|
25.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: ALCON BSS
|
15.09.2022
|
07.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
|
06.09.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tepotinib (fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Bronchial-karzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Epilepsie mit fokalen Anfällen, Zusatztherapie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
23.08.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %
|
23.08.2022
|
16.08.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745
|
18.08.2022
|
05.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter
|
18.08.2022
|
28.10.2022
|