Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Neufassung
|
13.03.2008
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: siehe auch Beschluss vom 18.09.2008)
|
21.02.2008
|
04.06.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
|
21.02.2008
|
beanstandet
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (ACE-Hemmer mit Calciumkanalblockern)
|
21.02.2008
|
07.05.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Natalizumab)
|
17.01.2008
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Dysport)
|
17.01.2008
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Omalizumab)
|
20.12.2007
|
16.04.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung)
|
20.12.2007
|
20.12.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie (Neuer Abschnitt O und neue Anlage 11: siehe auch aktualisierter Beschluss vom 20.12.2007)
|
15.11.2007
|
22.02.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Montelukast)
|
15.11.2007
|
04.04.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Antianämika, andere, Gruppe 1 in Stufe 2)
|
15.11.2007
|
31.01.2008
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Sitagliptin)
|
18.10.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Strontiumranelat)
|
18.10.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Exenatide)
|
18.10.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel)
|
13.09.2007
|
30.12.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label)
|
13.09.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
16.08.2007
|
26.10.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Prostaglandin-Synthetase-Hemmer, Gruppe 2 in Stufe 2)
|
16.08.2007
|
26.10.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Makrolide, neuere, Gruppe 1 in Stufe 2)
|
16.08.2007
|
26.10.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
16.08.2007
|
26.10.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Therapiehinweis zu Leflunomid)
|
16.08.2007
|
21.12.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Omalizumab)
|
16.08.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1)
|
19.07.2007
|
29.09.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern, nicht selektiv, mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3
|
19.07.2007
|
29.09.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
19.07.2007
|
29.09.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
|
19.07.2007
|
06.10.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen)
|
19.07.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Clopidogrel)
|
19.07.2007
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3)
|
19.07.2007
|
29.09.2007
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
|
19.07.2007
|
mit Beschlussdatum
|