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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
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16.09.2010
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16.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage)
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07.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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19.08.2010
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09.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin)
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19.08.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V (Ergänzung - Dimet 20)
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19.08.2010
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19.08.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Otologika)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Memantin)
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10.08.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: Ringer Fresenius Spüllösung)
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15.07.2010
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15.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung)
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15.07.2010
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15.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu ClostridiumbotulinumToxin Typ A)
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15.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: Serag BSS)
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15.07.2010
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10.06.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Jacutin® Pedicul Fluid
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15.07.2010
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02.12.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Omalizumab)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Neubildung))
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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17.06.2010
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01.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III und IV: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und Aufhebung eines Therapiehinweises zu Repaglinid
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17.06.2010
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01.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Visco HYAL 1.0 und 1.4+ )
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17.06.2010
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17.06.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel)
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17.06.2010
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11.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen )
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17.06.2010
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20.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung und Ergänzung PURI SOL)
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17.06.2010
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17.06.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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20.05.2010
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09.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (H1-Antagonisten, Gruppe 5B, in Stufe 3)
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20.05.2010
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09.07.2010
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