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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
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16.12.2010
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05.02.2011
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700)
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16.12.2010
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06.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
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11.11.2010
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16.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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11.11.2010
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09.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel)
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11.11.2010
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16.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab
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11.11.2010
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23.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+)
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21.10.2010
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12.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS)
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21.10.2010
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21.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
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21.10.2010
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05.03.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V
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21.10.2010
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, nasal, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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21.10.2010
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22.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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21.10.2010
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22.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2)
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12.10.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure)
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16.09.2010
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27.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien)
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16.09.2010
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01.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin)
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16.09.2010
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01.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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16.09.2010
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24.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1)
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16.09.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, oral, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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25.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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18.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Benzodiazepin-verwandte Mittel, Gruppe 1, in Stufe 2)
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16.09.2010
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25.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus)
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16.09.2010
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16.09.2010
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