Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ingenolmebutat (Aufhebung des Beschlusses vom 21. Februar 2019)
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer))
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
|
20.08.2020
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid neues Anwendungsgebiet: metastasiertes, hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC)
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason)
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant))
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
|
20.08.2020
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln – § 40a
|
20.08.2020
|
12.11.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Schilddrüsenkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäre Peritonealkarzinose) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
|
20.08.2020
|
02.12.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung für das Anwendungsgebiet Vitiligo – Einstellung des Verfahrens
|
20.08.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
|
20.08.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1
|
20.08.2020
|
02.10.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Cefiderocol – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus „Reserveantibiotikum“
|
20.08.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dossierpflicht Rexlemestrocel-L
|
20.08.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 44 – Stimulantien
|
11.08.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, adjuvante Behandlung) – Therapiekosten
|
11.08.2020
|
11.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (rheumatoide Arthritis) – Therapiekosten
|
11.08.2020
|
11.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung TauroSept®
|
28.07.2020
|
11.07.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gem. §13: Diabetes mellitus Typ 2)
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie)
|
16.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Albendazol, Dienogest
|
16.07.2020
|
15.11.2020
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
|
16.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Febuxostat, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.07.2020
|
02.09.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Prasugrel, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.07.2020
|
19.08.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Secukinumab (Psoriasis-Arthritis)
|
16.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|