Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Danicopan (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie mit residualer hämolytischer Anämie, Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vibegron (überaktive Blase) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, nicht vorbehandelte Patienten)
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hidradenitis suppurativa (Acne inversa))
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Futibatinib (Cholangiokarzinom, mit FGFR2-Fusion oder FGFR2-Rearrangement, nach mindestens 1 Vortherapie)
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vadadustat (Symptomatische Anämie bei dialysepflichtiger chronischer Nierenerkrankung)
Beschluss vom 22. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 22. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Enalapril (Herzinsuffizienz, ab Geburt bis ≤ 17 Jahre) (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2024)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, refraktär gegenüber Radiojod, Erstlinie oder nach systemischer Vortherapie, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin (Aufhebung des Beschlusses vom 4. Juli 2019)
Beschluss vom 17. Oktober 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. Oktober 2024 in Kraft.