|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien)
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gadopiclenol (Kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, ≥ 2 Jahre)
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Monotherapie) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: STIKO-Stellungnahme zur Anwendung des 20-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter – Nicht-Änderung
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango); VISMED®
|
24.09.2024
|
24.09.2024
|
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Erstfassung der Anlage VI – Exagamglogen autotemcel bei Beta-Thalassämie und Sichelzellerkrankung
|
24.09.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2
|
15.08.2024
|
26.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Abirateron, Gruppe 1, in Stufe 1
|
15.08.2024
|
26.09.2024
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage V – Eladocagene exuparvovec bei AADC-Mangel
|
20.06.2024
|
27.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: EtoPril® – Streichung
|
04.07.2024
|
27.09.2024
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Impfempfehlung gegen Erkrankungen durch Respiratorische Synzytial-Viren für Personen ab dem Alter von 75 Jahren“ sowie Anpassung der Anlage 2
|
03.09.2024
|
27.09.2024
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Influenza-Impfempfehlung zum Wechsel von quadrivalenten zu trivalenten Impfstoffen“
|
03.09.2024
|
27.09.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Klistier Fresenius – Streichung
|
04.07.2024
|
01.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etrasimod (Colitis ulcerosa, vorbehandelt, ≥ 16 Jahre)
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abaloparatid (Osteoporose, postmenopausale Frauen)
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und IX: Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII, IX und X: Koloniestimulierende Faktoren, pegyliert, Gruppe 1, in Stufe 2
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HydroTouch
|
02.10.2024
|
02.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Icatibant, Gruppe 1, in Stufe 1
|
08.10.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Pirfenidon, Gruppe 1, in Stufe 1
|
08.10.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
|
08.10.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 27 (Gallenwegstherapeutika und Cholagoga)
|
08.10.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2024
|
08.10.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Nr. 4 – Acidosetherapeutika
|
18.07.2024
|
09.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Tremelimumab) – Änderung Patientenzahlen
|
08.10.2024
|
10.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tremelimumab (Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Durvalumab) – Änderung Patientenzahlen
|
08.10.2024
|
10.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 04/2024
|
08.10.2024
|
10.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung „Alemtuzumab“
|
18.07.2024
|
15.10.2024
|