|
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17. Oktober 2019
|
14.05.2020
|
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Impfung gegen Masern, Mumps, Röteln oder Varizellen aufgrund beruflicher Indikation
|
05.03.2020
|
15.05.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil (HIV-1)
|
26.05.2020
|
26.05.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Serag BSS
|
07.07.2020
|
28.05.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
|
28.05.2020
|
01.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, 6 bis < 12 Monate)
|
04.06.2020
|
04.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, nicht-plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit Bevacizumab, Paclitaxel und Carboplatin) – Therapiekosten
|
04.06.2020
|
04.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, nicht-plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit nab-Paclitaxel und Carboplatin) – Therapiekosten
|
04.06.2020
|
04.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: VISMED®, VISMED® MULTI, BSS DISTRA-SOL
|
09.06.2020
|
09.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Levodopa + Carbidopa, Gruppe 1, in Stufe 1
|
09.06.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie
|
09.06.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Zonisamid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.04.2020
|
11.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Lorazepam
|
20.03.2020
|
15.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung HSO®; HSO® PLUS
|
07.07.2020
|
17.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Aktualisierung Teil A Ziffer XII, Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
|
20.03.2020
|
18.06.2020
|
|
Antrag auf Freistellung von der Nutzenbewertung wegen Geringfügigkeit nach § 35a Abs. 1a SGB V „Andere diagnostische Mittel“
|
18.06.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V – CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien und zur Änderung der Anlage XII
|
23.06.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXIX, Tamsulosin bei Urolithiasis (als medikamentöse expulsive Therapie auch nach Lithotripsie) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
07.04.2020
|
26.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Alemtuzumab
|
16.04.2020
|
27.06.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung)
|
02.07.2020
|
02.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 20. März 2020
|
02.07.2020
|
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Kinderlax® elektrolytfrei
|
07.07.2020
|
07.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist
|
07.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung bei inoperablem lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom
|
07.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Impfung gegen Pertussis in der Schwangerschaft
|
14.05.2020
|
10.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung TauroSept®
|
28.07.2020
|
11.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gem. §13: Diabetes mellitus Typ 2)
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie)
|
16.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|