Beschlüsse zum Themen­bereich Arznei­mittel

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungs­gebiet: Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre (heterozygot bzgl. F508del-​ und Gating-​Mutation)) 16.05.2024 16.05.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungs­gebiet: Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre (heterozygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation)) 16.05.2024 16.05.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungs­gebiet: Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre (heterozygot bzgl. F508del-​ und RF-​Mutation)) 16.05.2024 16.05.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Neues Anwendungs­gebiet: Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre (homozygot bzgl. F508del-​Mutation)) 16.05.2024 16.05.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze, Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation)) 18.02.2021 18.02.2021
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze, Zystische Fibrose, Kombina­ti­ons­be­handlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-​Mutation)) 18.02.2021 18.02.2021
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin 27.11.2015 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin – Therapie­kosten 21.01.2016 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin (Aufhebung der Beschlüsse vom 27. November 2015 und 21. Januar 2016) 16.01.2025 16.01.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-​R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Cholangio­karzinom mit IDH1-​R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie) 18.01.2024 18.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib 06.07.2017 aufgehoben
Arzneimittel-​​​​Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 05.11.2020 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib – Verlän­gerung der Befristung der Geltungsdauer 05.09.2019 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexame­thason) 21.04.2022 21.04.2022
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab 17.08.2017 17.08.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (neues Anwendungs­gebiet: Axiale Spondy­lo­ar­thritis) 21.01.2021 21.01.2021
Arzneimittel-​​​​Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (neues Anwendungs­gebiet: Plaque-​Psoriasis bei Kindern und Jugend­lichen) 21.01.2021 21.01.2021
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (neues Anwendungs­gebiet: Plaque-​Psoriasis bei Kindern und Jugend­lichen) – Therapie­kosten 10.03.2021 10.03.2021
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (neues Anwendungs­gebiet: Psoriasis-​Arthritis) 16.08.2018 16.08.2018
Arzneimittel-​​Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab 01.08.2019 aufgehoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab (Neues Anwendungs­gebiet: hereditäres Angioödem, Prophylaxe, 2 bis < 12 Jahre) 06.06.2024 06.06.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) 04.11.2021 04.11.2021
Arzneimittel-​​​​Richtlinie/Anlage XII: Larotrectinib (solide Tumore, Histologie-​unabhängig) 02.04.2020 02.04.2020
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Migräne Akutbe­handlung) 05.10.2023 05.10.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Migräne Akutbe­handlung) – Therapie­kosten 09.01.2024 11.01.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Rayvow) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzen­be­wertung 05.01.2023 05.01.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augenin­nendruck bei Offenwin­kel­glaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augenin­nendruck bei Offenwin­kel­glaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt) – Kombina­ti­ons­therapie 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lebende Larven von Lucilia sericata 20.11.2014 20.11.2014