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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische myeloische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung und Verlängerung Geltungsdauer
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22.01.2015
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22.01.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
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23.01.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
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18.05.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid (neues Anwendungsgebiet: Kombinationstherapie Multiples Myelom)
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05.12.2019
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05.12.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
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20.02.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
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17.03.2016
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17.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP))
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01.12.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP); Erstlinie)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30-Millionen-Euro-Grenze: rezidivierendes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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20.06.2024
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20.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pixantron
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16.05.2013
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16.05.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant (Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)
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21.04.2022
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21.04.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant (Neues Anwendungsgebiet: Narkolepsie, mit oder ohne Kataplexie, (Kinder und Jugendliche, 6 - 17 Jahre))
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant
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19.01.2017
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19.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirfenidon
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15.03.2012
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15.03.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, metastasiert oder lokal rezidiviert (inoperabel), Erstlinie, Kombination mit Docetaxel)
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15.07.2021
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15.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, lokal fortgeschritten oder entzündlich oder früh mit hohem Rezidivrisiko, Neoadjuvanz)
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15.07.2021
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15.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz)
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15.07.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet)
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18.02.2016
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18.02.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, adjuvante Behandlung, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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21.01.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet: Brustkrebs, adjuvante Behandlung)
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20.12.2018
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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19.05.2016
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19.05.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab
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01.10.2013
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01.10.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Perampanel (neues Anwendungsgebiet: Primär generalisierte Epilepsie)
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17.05.2018
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17.05.2018
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