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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
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19.10.2023
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20.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage 2 (IX): Festbetragsgruppenbildung (Mesalazin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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19.02.2009
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08.05.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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13.05.2014
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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18.09.2014
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10.12.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Abs. 5 SGB V
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20.11.2014
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a SGB V: Abschnitt O und Anlage XII
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24.11.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 3 SGB V und Anlage IX: HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Pitavastatin)
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18.08.2011
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24.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/§ 35a Absatz 1a SGB V: Antrag der Orion Pharma GmbH auf Freistellung von Dexmedetomidin
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18.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht und Anlage 9 (DNCG-haltige Arzneimittel bei systemischer Mastozytose)
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15.02.2007
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27.05.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht (Butylscopolamin)
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19.03.2009
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25.06.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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18.07.2006
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21.10.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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19.09.2006
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02.12.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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19.07.2007
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06.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Neufassung Abschnitt N (Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008)
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19.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009)
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16.10.2008
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28.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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15.05.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Neuer Abschnitt I (Anlage 4/ Insulin-Analogon Lispro und Anlage 10/ Insulinanaloga)
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18.07.2006
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29.09.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Cobicistat (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kombination mit Atazanavir oder Darunavir, 12 bis < 18 Jahre)
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01.10.2020
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01.10.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des vorbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinoms: Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Bevacizumab, Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Everolimus)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
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20.01.2011
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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21.03.2013
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12.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
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19.04.2012
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12.07.2012
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