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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Ergänzungsauftrag zur Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose – Ofatumumab, Ozanimod und Ponesimod
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19.11.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung klinischer Studien im Therapiegebiet „Wundbehandlung“
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07.05.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufhebung eines Beschlusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlagen IX, X,III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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19.04.2013
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19.04.2013
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Übergangsregelungen der Anlagen I und II
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05.05.2022
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14.06.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Beremagene geperpavec zur Behandlung der Epidermolysis bullosa
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25.06.2024
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Exagamglogene autotemcel bei β-Thalassämie und Sichelzellkrankheit – Erforderlichkeit eines Beschlusses
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage V – Eladocagene exuparvovec bei AADC-Mangel
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20.06.2024
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27.09.2024
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage IV – Gentherapeutika bei Hämophilie
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21.12.2023
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26.03.2024
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage III – Tabelecleucel bei EBV-positiven Posttransplantationslymphomen
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17.08.2023
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14.11.2023
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung
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04.11.2021
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14.06.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassungen des Nachweis-, Kontroll- und Prüfverfahrens
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21.12.2023
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26.03.2024
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassung der ICD-/OPS-Codierungen 2024
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07.11.2023
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01.01.2024
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassung der ICD-/OPS-Codierungen 2023 und dazugehöriger Bestimmungen
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03.11.2022
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01.01.2023
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anlage I und II – Änderungen hinsichtlich des Pflegeberufegesetzes
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15.06.2023
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25.11.2023
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anlage I – CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien
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06.10.2022
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20.12.2022
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anlage I – Änderung hinsichtlich der Erfahrung in der Zelltherapie
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20.06.2024
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17.09.2024
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 7. November 2023
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12.12.2023
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Palivizumab)
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16.10.2000
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16.01.2002
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Lamivudin)
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11.12.2000
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12.05.2001
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Etanercept, Repaglinid, Leflunomid, Glatirameracetat)
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10.12.1999
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht
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18.10.2005
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31.12.2005
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Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht
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15.11.2005
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01.03.2006
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Arzneimittel-Richtlinien/ Kapitel E (Enterale Ernährung) - Ersatzvornahme des BMGS
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25.08.2005
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01.10.2005
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Einleitung eines Anhörungsverfahrens)
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15.11.2005
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use)
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15.11.2005
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use)
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20.12.2005
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mit Beschlussdatum
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