Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®)
Der Beschluss vom 19. September 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 14a und Anlage IIa (Arzneimittel zur Tabakentwöhnung im Rahmen von evidenzbasierten Programmen zur Tabakentwöhnung)
Beschluss vom 12. November 2024.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa)
Beschluss vom 12. November 2024.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Tapentadol, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 19. September 2024 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 9. November 2024 in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 – Impfung gegen COVID-19
Der Beschluss vom 17. Oktober 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Enalapril (Herzinsuffizienz, ab Geburt bis ≤ 17 Jahre) (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2024)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, refraktär gegenüber Radiojod, Erstlinie oder nach systemischer Vortherapie, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
Beschluss vom 7. November 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. November 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Betain)
Der Beschluss vom 15. August 2024 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. Dezember 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Oktober 2024
Beschluss vom 29. Oktober 2024.