Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib
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07.03.2013
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Linagliptin (Absatz 5b)
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21.02.2013
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21.02.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Lubricano® Steriles Gel
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21.02.2013
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14.01.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom
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21.02.2013
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08.05.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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aufgehoben
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Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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noch nicht in Kraft
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Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V
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21.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Amoxicillin + Clavulansäure, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Levetiracetam, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Off-Label-Use Hydroxycarbamid bei chronischer myelomonozytärer Leukämie
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Imiquimod zur Behandlung analer Dysplasien als Präkanzerosen bei HIV
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Hydromorphon, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Amoxicillin + Clavulansäure, Gruppe 2, in Stufe 1
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12.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor
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07.02.2013
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Änderung Nummer 11 Calciumverbindungen und Vitamin D
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17.01.2013
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05.04.2013
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Fristverlängerung zur Vorlage eines Dossiers für die Wirkstoffe Sitagliptin und Saxagliptin sowie für die Wirkstoffkombination Metformin/Sitagliptin
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17.01.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung von Retigabin nach § 35a Abs. 5b SGB V
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17.01.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease
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17.01.2013
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06.04.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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17.01.2013
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04.04.2013
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 18. Oktober 2012 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen vom Juli 2012
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17.01.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung EyE-Lotion BSS; Serumwerk-Augenspüllösung BSS
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17.01.2013
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21.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tegafur / Gimeracil / Oteracil
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20.12.2012
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20.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme HEALON5®
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20.12.2012
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20.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung AMO™ ENDOSOL™
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20.12.2012
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02.11.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung NYDA®
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20.12.2012
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08.12.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Änderung Befristung Macrogol-ratiopharm®, Macrogol AbZ, Macrogol-CT Abführpulver
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20.12.2012
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16.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid)
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11.12.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pasireotid
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06.12.2012
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06.12.2012
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