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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant))
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln – § 40a
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20.08.2020
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12.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Schilddrüsenkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäre Peritonealkarzinose) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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20.08.2020
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02.12.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung für das Anwendungsgebiet Vitiligo – Einstellung des Verfahrens
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1
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20.08.2020
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02.10.2020
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Grundimmunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis, Haemophilus influenzae Typ b und Hepatitis B mit dem 6-fach-Impfstoff im Säuglingsalter nach dem 2+1-Impfschema
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20.08.2020
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10.10.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Cefiderocol – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus „Reserveantibiotikum“
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dossierpflicht Rexlemestrocel-L
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V – Onasemnogene abeparvovec bei spinaler Muskelatrophie
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11.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 44 – Stimulantien
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11.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, adjuvante Behandlung) – Therapiekosten
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11.08.2020
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11.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (rheumatoide Arthritis) – Therapiekosten
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11.08.2020
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11.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung TauroSept®
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28.07.2020
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11.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis)
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gem. §13: Diabetes mellitus Typ 2)
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie)
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Albendazol, Dienogest
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16.07.2020
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15.11.2020
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Febuxostat, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.07.2020
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02.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Prasugrel, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.07.2020
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19.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Secukinumab (Psoriasis-Arthritis)
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Serag BSS
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07.07.2020
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28.05.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung HSO®; HSO® PLUS
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07.07.2020
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17.06.2020
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