|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Pregabalin
|
12.03.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe
|
06.06.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
|
07.06.2016
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron
|
08.09.2015
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
|
09.10.2018
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
|
11.10.2016
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Donepezil
|
12.08.2014
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
|
06.10.2015
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
|
09.10.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
|
06.08.2013
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
|
05.11.2013
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
|
12.05.2015
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Irbesartan und Telmisartan
|
11.02.2014
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
|
10.01.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung der Anlage
|
10.01.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
|
08.04.2015
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
|
21.04.2016
|
01.08.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln
|
18.08.2022
|
15.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
|
18.02.2016
|
01.06.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII Teil A: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen
|
13.01.2015
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
|
13.05.2014
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
|
18.09.2014
|
10.12.2014
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
|
21.03.2013
|
12.06.2013
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
|
17.01.2013
|
28.03.2013
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
|
19.04.2012
|
12.07.2012
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
|
21.06.2012
|
03.08.2012
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
|
08.05.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
|
12.03.2013
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
|
11.09.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
|
17.06.2010
|
10.09.2010
|