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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Cefalosporine, Gruppe 2 in Stufe 2)
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17.07.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Clozapin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Olanzapin, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Tiaprid, Gruppe 1, in Stufe 1)
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17.07.2008
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03.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Angiotensin-II-Antagonisten, Gruppe 1, in Stufe 2)
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17.07.2008
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12.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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18.09.2008
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18.09.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung verordnungsfähiger Medizinprodukte)
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16.10.2008
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16.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 13 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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16.10.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: Korrektur Beschluss G-BA 21.02.2008 und Ersatzvornahme BMG 18.07.2008
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18.09.2008
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24.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Aktualisierung)
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20.11.2008
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20.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzung)
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20.11.2008
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20.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Palivizumab)
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19.06.2008
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28.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Exenatide: siehe auch Beschluss vom 19.06.2008)
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16.10.2008
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28.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Strontiumranelat: siehe auch Beschlusses vom 15.05.2008)
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18.09.2008
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06.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Änderung)
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18.12.2008
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18.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzungen)
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18.12.2008
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18.12.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel/ Aktualisierung)
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20.11.2008
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21.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Änderung)
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22.01.2009
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22.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzungen)
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22.01.2009
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22.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Ergänzungen)
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19.02.2009
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19.02.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (IV): Therapiehinweise (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen)
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19.02.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (IV): Therapiehinweise (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Ezetimib)
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19.02.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie (Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V)
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19.02.2009
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19.02.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
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18.12.2008
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20.02.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Medizinprodukte (Aktualisierung: HYLO-GEL)
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23.04.2009
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18.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (V): Medizinprodukte (Ergänzungen)
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19.03.2009
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19.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (V): Medizinprodukte (Aktualisierung)
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19.03.2009
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19.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu Mycophenolat mofetil bei Myasthenia gravis)
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19.03.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009)
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16.10.2008
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28.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 13 (redaktionelle Änderung des Beschlusses vom 16.10.2008)
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22.01.2009
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28.03.2009
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