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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Urologische Spasmolytika, Gruppe 1, in Stufe 3
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16.05.2019
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05.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen zweier Nukleos(t)id-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 3
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09.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
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09.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
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09.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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09.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung myVISC Hyal 1.0
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09.07.2019
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09.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib – Therapiekosten
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18.07.2019
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18.07.2019
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
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18.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Linagliptin (Diabetes mellitus Typ 2)
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18.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvisc® plus
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23.07.2019
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23.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer III – Carboplatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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20.06.2019
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30.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mexiletin
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01.08.2019
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01.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme PädiaSalin® 6 %
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01.08.2019
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01.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
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20.06.2019
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02.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Phosphodiesterase-5-Inhibitoren, Gruppe 1, in Stufe 2
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20.06.2019
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03.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen
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06.08.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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06.08.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
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06.08.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anagrelid, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.08.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
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18.04.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter)
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, MRD-positive Patienten)
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status)
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Ipilimumab, Erstlinienbehandlung)
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Nivolumab, Erstlinienbehandlung)
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15.08.2019
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15.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Damoctocog alfa pegol – Therapiekosten
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27.08.2019
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27.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffern V, IX, X, XVI und XXVII sowie § 30 Abs. 2 der AM-RL
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20.06.2019
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04.09.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, Erstlinie)
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05.09.2019
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05.09.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emicizumab (neues Anwendungsgebiet: Hämophilie A ohne Hemmkörper)
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05.09.2019
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05.09.2019
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