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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (ACE-Hemmer mit Calciumkanalblockern)
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21.02.2008
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07.05.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Omalizumab)
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20.12.2007
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16.04.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung der Vergleichsgrößen)
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13.03.2008
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05.04.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Montelukast)
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15.11.2007
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04.04.2008
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Neufassung
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie (Neuer Abschnitt O und neue Anlage 11: siehe auch aktualisierter Beschluss vom 20.12.2007)
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15.11.2007
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22.02.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Antianämika, andere, Gruppe 1 in Stufe 2)
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15.11.2007
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31.01.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Dysport)
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17.01.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Natalizumab)
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17.01.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel)
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13.09.2007
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30.12.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Therapiehinweis zu Leflunomid)
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16.08.2007
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21.12.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung)
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20.12.2007
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20.12.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3)
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16.08.2007
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26.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Makrolide, neuere, Gruppe 1 in Stufe 2)
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16.08.2007
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26.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Prostaglandin-Synthetase-Hemmer, Gruppe 2 in Stufe 2)
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16.08.2007
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26.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3)
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16.08.2007
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26.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Exenatide)
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18.10.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Strontiumranelat)
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18.10.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Sitagliptin)
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18.10.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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19.07.2007
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06.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3)
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19.07.2007
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29.09.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3)
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19.07.2007
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29.09.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern, nicht selektiv, mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3
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19.07.2007
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29.09.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1)
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19.07.2007
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29.09.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label)
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13.09.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Amoxicillin, Gruppe 1 in Stufe 1)
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21.06.2007
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29.08.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Glucocorticoide, inhalativ, oral, Gruppe 1 in Stufe 2)
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21.06.2007
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29.08.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Isosorbidmononitrat, Gruppe 1 in Stufe 1)
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21.06.2007
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29.08.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Tilidin mit Zusatz Naloxon, Gruppe 2 in Stufe 1)
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21.06.2007
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29.08.2007
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