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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphidoids
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18.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Kombination aus Gemcitabin und Capecitabin sowie einer Gemcitabin-Monotherapie zur (neo-)adjuvanten Behandlung des Pankreaskarzinoms
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17.01.2019
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Mycophenolatmofetil / Mycophenolsäure als Induktionstherapie bei Lupus nephritis und als Maintenancetherapie bei Lupus nephritis
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20.06.2013
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel oder Irinotecan als Monotherapie des Magen-Karzinoms
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16.03.2018
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel und Irinotecan als Monotherapie des Ösophaguskarzinoms
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18.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Tamsulosin / Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentös expulsive Therapie auch nach Lithotripsie)
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17.12.2015
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mit Beschlussdatum
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Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid)
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23.01.2014
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23.01.2014
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Herausnahme von Arzneimitteln aus der Bestandsmarktnutzenbewertung "Parathyroidhormon, rekombiniert"
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14.11.2013
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mit Beschlussdatum
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Bestandsmarkt nach § 35a Abs. 6 SGB V i. V. m. 5. Kapitel § 16 VerfO
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04.07.2013
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mit Beschlussdatum
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – C3BS-CQR-1
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09.03.2016
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09.03.2016
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Ex-vivo expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die Stammzellen enthalten
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05.03.2015
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05.03.2015
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetaben
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20.02.2014
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20.02.2014
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetapir
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06.12.2012
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06.12.2012
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Fluorethylcholin
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23.01.2014
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23.01.2014
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – matrixassoziierte autologe kultivierte Chondrozyten
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20.06.2013
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20.06.2013
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Edotreotide
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15.12.2016
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15.12.2016
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Flutemetamol(F18)
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21.08.2014
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21.08.2014
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Sphäroide aus humanen autologen matrixassoziierten Chondrozyten
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06.07.2017
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06.07.2017
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid
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02.02.2017
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02.02.2017
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 27. November 2015 - Umsetzung STIKO-Empfehlungen August 2015 und weitere Anpassungen
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07.01.2016
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen (Nicht-Änderung)
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19.11.2021
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19.11.2021
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Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V
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21.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Teilrücknahme eines Auftrags an die Expertengruppen Off-Label: Bortezomib/Lenalidomid/Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten multiplen Myeloms
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19.09.2019
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mit Beschlussdatum
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Therapiehinweise (AM-RL/Anlage IV): Therapiehinweis zu Alemtuzumab
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15.09.2016
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21.12.2016
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Übertragung von Entscheidungsbefugnissen – Beauftragung des IQWiG mit der Durchführung einer systematischen Recherche nach Indikationsregistern
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16.12.2021
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Atezolizumab (Urothelkarzinom)
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02.08.2018
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Canagliflozin und Canagliflozin/Metformin
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16.04.2020
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
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02.12.2021
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2)
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18.07.2019
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mit Beschlussdatum
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