|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
|
06.12.2018
|
06.12.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab
|
21.07.2016
|
21.07.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, refraktär, nach 2 Vortherapien, in Kombination mit Dexamethason) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
|
04.04.2024
|
04.04.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason)) – Therapiekosten
|
23.05.2023
|
25.05.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin (Neues Anwendungsgebiet: Schlafstörungen bei neurogenetischen Erkrankungen; ≥ 2 bis ≤ 18 Jahre) – Einstellung der Nutzenbewertung
|
17.10.2024
|
17.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin (Aufhebung des Beschlusses vom 4. Juli 2019)
|
17.10.2024
|
17.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin
|
04.07.2019
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mavacamten (Symptomatische hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (NYHA Klasse II–III))
|
01.02.2024
|
01.02.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Marstacimab (Hämophilie A und B) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
05.12.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maribavir (Cytomegalievirus-Infektion (therapierefraktär))
|
01.06.2023
|
01.06.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maralixibat (Alagille-Syndrom, ≥ 2 Monate)
|
06.07.2023
|
06.07.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
|
06.04.2017
|
06.04.2017
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan
|
17.07.2014
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
|
19.05.2022
|
19.05.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (β-Thalassämie)
|
21.01.2021
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: β-Thalassämie, nicht-transfusionsabhängige Anämie)
|
21.09.2023
|
21.09.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, nicht vorbehandelt, sowie ohne Ringsideroblasten, vorbehandelt)
|
17.10.2024
|
17.10.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, vorbehandelt)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Myelodysplastische Syndrome (MDS))
|
21.01.2021
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lurasidon
|
16.04.2015
|
16.04.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumasiran (Hyperoxalurie)
|
01.07.2021
|
01.07.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten 2 – 5 Jahre)
|
15.08.2019
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 1 bis < 2 Jahre)
|
18.01.2024
|
18.01.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Patienten ab 6 Jahren)
|
02.08.2018
|
02.08.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neubewertung nach Fristablauf: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 2 bis 5 Jahre)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor
|
02.06.2016
|
02.06.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
|
01.09.2022
|
01.09.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib
|
22.11.2019
|
22.11.2019
|