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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Platinderivate (Cisplatin / Carboplatin) beim rezidivierten/metastasierten triple-negativen oder BRCA-mutierten Mammakarzinom
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17.02.2022
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Folinsäure in Kombination mit 5-Fluorouracil und Oxaliplatin (FOLFOX) zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten biliären Karzinoms mit mindestens einer systemischen Vortherapie
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22.11.2024
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Eplerenon bei primärem Hyperaldosteronismus, wenn eine Therapie mit Spironolacton nicht oder nicht mehr infrage kommt
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15.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Dabrafenib in Kombination mit Trametinib beim anaplastischen Schilddrüsenkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Carvedilol und Propranolol bei chronischen Lebererkrankungen zur Vorbeugung von Dekompensationsereignissen
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22.11.2024
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Bezafibrat in Kombination mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) bei unzureichendem Ansprechen auf UDCA
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19.12.2024
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Abirateron bei hormonsensitivem, nicht metastasiertem Hochrisiko-Prostatakarzinom
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Organisationen: Entscheidungen zu Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie Abschnitt P in Verbindung mit Anlage Va – Aufforderung zur Meldung –
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Nutzenbewertung von Retigabin im Verfahren nach § 35a Abs. 5b SGB V und Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung
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15.08.2013
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15.08.2013
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Einstellung der Nutzenbewertung von Bedaquilin im Verfahren nach § 35a SGB V
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21.08.2014
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21.08.2014
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Einstellung der Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Bestandsmarkt
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17.04.2014
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17.04.2014
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Bestimmung des Kreises der stellungnahmeberechtigten Organisationen zur Arzneimittel-Richtlinie Abschnitt P in Verbindung mit Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung –
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17.02.2022
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07.03.2022
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Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung von Konzepten zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertung zum Zwecke der Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V
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02.05.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung eines Konzeptes zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertungen zum Zwecke der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V in der Situation des Marktzugangs mehrerer Arzneimittel einer Wirkstoffklasse
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01.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Ezetimib
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22.11.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Clopidogrel, Prasugrel und Ticagrelor (Rapid Report)
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01.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Bisphosphonaten, Teriparatid und Denosumab zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose
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17.01.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Ergänzungsauftrag zur Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose – Ofatumumab, Ozanimod und Ponesimod
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19.11.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung klinischer Studien im Therapiegebiet „Wundbehandlung“
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07.05.2024
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG (Bewertung des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V: Wirkstoffkombination Olmesartanmedoxomil, Amlodipin und Hydrochlorothiazid)
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17.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Aufhebung eines Beschlusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlagen IX, X,III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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19.04.2013
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19.04.2013
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Palivizumab)
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16.10.2000
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16.01.2002
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Lamivudin)
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11.12.2000
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12.05.2001
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Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Etanercept, Repaglinid, Leflunomid, Glatirameracetat)
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10.12.1999
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht
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18.10.2005
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31.12.2005
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Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht
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15.11.2005
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01.03.2006
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Arzneimittel-Richtlinien/ Kapitel E (Enterale Ernährung) - Ersatzvornahme des BMGS
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25.08.2005
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01.10.2005
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