|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure)
|
16.09.2010
|
27.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 44 (Stimulantien)
|
16.09.2010
|
01.12.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Reboxetin)
|
16.09.2010
|
01.04.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1)
|
16.09.2010
|
24.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1)
|
16.09.2010
|
18.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, oral, Gruppe 1, in Stufe 2)
|
16.09.2010
|
25.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
|
16.09.2010
|
18.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Benzodiazepin-verwandte Mittel, Gruppe 1, in Stufe 2)
|
16.09.2010
|
25.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus)
|
16.09.2010
|
16.09.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
|
16.09.2010
|
16.12.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2)
|
12.10.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%)
|
21.10.2010
|
21.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS)
|
21.10.2010
|
21.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+)
|
21.10.2010
|
12.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS)
|
21.10.2010
|
21.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika)
|
21.10.2010
|
05.03.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V
|
21.10.2010
|
01.01.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Glucocorticoide, inhalativ, nasal, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
21.10.2010
|
22.12.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
21.10.2010
|
22.12.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
|
02.11.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
|
02.11.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
|
02.11.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
|
11.11.2010
|
16.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
|
11.11.2010
|
09.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel)
|
11.11.2010
|
16.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab
|
11.11.2010
|
23.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Nystatin + Zinkoxid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
16.12.2010
|
03.02.2011
|