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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
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12.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Diabetes mellitus Typ 2)
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17.03.2011
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01.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung)
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17.03.2011
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17.03.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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17.02.2011
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22.04.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung polyvisc 2,0% und polysol)
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17.02.2011
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28.01.2011
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Beauftragung IQWiG (Bewertung des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V: Wirkstoffkombination Olmesartanmedoxomil, Amlodipin und Hydrochlorothiazid)
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17.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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17.02.2011
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07.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie)
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS)
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei HIV/AIDS im Erwachsenenalter (auch als Adjuvans))
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Macrogol 1 A Pharma)
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20.01.2011
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20.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Darmspülung Hexal, Macrogol HEXAL, Macrogol Sandoz)
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20.01.2011
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01.12.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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20.01.2011
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24.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
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20.01.2011
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen)
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11.01.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom)
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11.01.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Lactulose, Gruppe 1, in Stufe 1, Eingruppierung Darreichungsform)
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11.01.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Nystatin + Zinkoxid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
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16.12.2010
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03.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Änderung und Aktualisierung)
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16.12.2010
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12.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
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16.12.2010
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05.02.2011
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700)
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16.12.2010
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06.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
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11.11.2010
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16.10.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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11.11.2010
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09.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel)
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11.11.2010
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16.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab
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11.11.2010
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23.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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