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Beauftragung IQWiG (Screening auf Gestationsdiabetes)
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10.05.2007
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Screenings auf Streptokokken der serologischen Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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14.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation über die bestehenden Möglichkeiten der Pränataldiagnostik gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) sowie der Einbindung von Eckpunkten, die sich gegebenenfalls aus einer zukünftigen Änderung der Mu-RL ergeben
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16.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-genetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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26.01.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf asymptomatische Bakteriurie im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien unter besonderer Berücksichtigung der Testmethoden
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15.08.2013
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas: Prophylaxe der Neugeborenensepsis – frühe Form – durch Streptokokken der Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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21.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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26.01.2017
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prophylaxe der Neugeborenensepsis – frühe Form – durch Streptokokken der Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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21.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung des Zeitpunkts des Screenings auf Hepatitis B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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19.11.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufnahme einer Versicherteninformation zur Nicht-invasiven Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-genetischen Tests (NIPT-Trisomie 13, 18, 21) für die Anwendung bei Schwangerschaften mit besonderen Risiken
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22.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests (NIPT) für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: „Screening auf asymptomatische Bakteriurie“ im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien unter besonderer Berücksichtigung der Testmethoden, gem. § 135 Abs. 1 SGB V
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18.04.2013
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung –
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14.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinie (Ultraschallscreening und Bestimmung der Chorionizität)
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13.03.2008
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28.06.2008
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Mutterschafts-Richtlinie/ Anlage 1 (Ultraschalluntersuchungen)
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08.05.1995
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09.07.1995
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Mutterschafts-Richtlinien
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24.04.1998
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26.07.1998
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Mutterschafts-Richtlinien
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23.02.1996
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05.05.1996
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Mutterschafts-Richtlinien
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14.12.1995
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23.02.1996
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Mutterschafts-Richtlinien
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17.06.1992
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30.09.1992
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Mutterschafts-Richtlinien
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09.04.1991
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01.06.1991
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Mutterschafts-Richtlinien
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04.12.1990
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01.02.1991
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Mutterschafts-Richtlinien
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03.07.1987
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26.08.2004
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Mutterschafts-Richtlinien
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12.01.1989
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02.03.1989
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Mutterschafts-Richtlinien
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09.11.1989
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01.12.1989
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Mutterschafts-Richtlinien (Anlage 1: Ultraschalluntersuchungen)
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17.12.1996
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07.03.1997
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