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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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21.02.2008
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beanstandet
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Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35b – Alirocumab
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22.11.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II und Anlage III: Melatonin und Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa)
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22.11.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35 (Lipidsenker)
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19.12.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/ Neuer Abschnitt I (Anlage 4/ Insulin-Analogon Lispro und Anlage 10/ Insulinanaloga)
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18.07.2006
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29.09.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel) (siehe Beschluss vom 21.02.2008)
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18.01.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Clopidogrel)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: siehe auch Beschluss vom 18.09.2008)
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21.02.2008
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04.06.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga Diabetes mellitus Typ 2)
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10.04.2008
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10.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: Korrektur Beschluss G-BA 21.02.2008 und Ersatzvornahme BMG 18.07.2008
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18.09.2008
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24.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (III) (Alkoholhaltige Arzneimittel ab 5 Vol% Ethylalkohol zur oralen Anwendung)
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19.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Clopidogrel plus Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
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20.08.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Antidiarrhoika)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Rhinologika)
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12.11.2009
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01.11.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antidiarrhoika)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Stimulantien)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Reboxetin)
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12.01.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Schnell wirkende Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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09.02.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Diabetes mellitus Typ 2)
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09.02.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Lang wirkende Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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06.04.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Lang wirkende Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
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18.03.2010
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15.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 38 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Otologika)
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10.08.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Memantin)
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10.08.2010
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