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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, vorbehandelt)
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02.11.2023
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02.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie)
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02.11.2023
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02.11.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, nicht vorbehandelt, sowie ohne Ringsideroblasten, vorbehandelt)
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17.10.2024
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17.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neues Anwendungsgebiet: β-Thalassämie, nicht-transfusionsabhängige Anämie)
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (β-Thalassämie)
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21.01.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan
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17.07.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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06.04.2017
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06.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maralixibat (Alagille-Syndrom, ≥ 2 Monate)
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06.07.2023
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06.07.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maribavir (Cytomegalievirus-Infektion (therapierefraktär))
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Marstacimab (Hämophilie A und B) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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05.12.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mavacamten (Symptomatische hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (NYHA Klasse II–III))
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01.02.2024
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01.02.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin
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04.07.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin (Aufhebung des Beschlusses vom 4. Juli 2019)
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17.10.2024
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17.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melatonin (Neues Anwendungsgebiet: Schlafstörungen bei neurogenetischen Erkrankungen; ≥ 2 bis ≤ 18 Jahre) – Einstellung der Nutzenbewertung
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17.10.2024
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17.10.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason)) – Therapiekosten
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23.05.2023
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25.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, refraktär, nach 2 Vortherapien, in Kombination mit Dexamethason) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
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04.04.2024
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04.04.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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06.12.2018
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06.12.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hypereosinophiles Syndrom)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: Zusatzbehandlung bei schwerem refraktärem eosinophilem Asthma bei Kindern und Jugendlichen im Alter von ≥ 6 bis < 18 Jahren)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Metreleptin
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mexiletin
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01.08.2019
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01.08.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Midostaurin (aggressive systemische Mastozytose)
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05.04.2018
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Midostaurin (akute myeloische Leukämie)
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05.04.2018
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Midostaurin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen-Euro-Grenze: akute myeloische Leukämie (AML), FLT3-Mutation)
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02.05.2024
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02.05.2024
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